Совместная лаборатория КазНУ-XUST по биоконверсии

Паспорт лаборатории · 13.10.2026

Факультет

Факультет биологии и биотехнологии

Адрес места осуществления деятельности

Кафедра биотехнологии (Биофак 509)

Виды испытаний / направления деятельности

Лаборатория по биоконверсии является совместной лабораторией, созданной в рамках коллаборации с КНР. Основным направлением является изучение молекулярной биологии микроорганизмов с биотехнологическим потенциалом, включая бактерии и дрожжи, с акцентом на их метаболические и генетические особенности, связанные с процессами биодеградации и биоконверсии природных субстратов. Лаборатория молекулярной биологии оснащена современным оборудованием для анализа генетического материала микроорганизмов и изучения молекулярных механизмов их функционирования. В работе используются системы визуализации нуклеиновых кислот, такие как Invitrogen iBright CL1500 Imaging System, оборудование для количественной ПЦР в реальном времени — Applied Biosystems QuantStudio 5 Real-Time PCR System, а также классические термоциклеры для амплификации ДНК. Оценка концентрации и чистоты нуклеиновых кислот проводится с использованием спектрофотометра Scinco NanoVelox UV-Vis Spectrophotometer. Основные направления исследований включают определение экспрессии генов и выявление специфичных маркерных генов у бактерий, выделенных из угольных образцов, что позволяет изучать их метаболический потенциал и роль в процессах биодеградации. В частности, анализируются гены, кодирующие ферменты деградации ароматических соединений и лигниноподобных структур, такие как laccase (laccase-like multicopper oxidase, LMCO), dye-decolorizing peroxidase (DyP), lignin peroxidase (LiP), manganese peroxidase (MnP), а также гены катаболизма ароматических соединений — catechol 1,2-dioxygenase (catA), catechol 2,3-dioxygenase (catE), protocatechuate dioxygenases (pcaG/pcaH) и бензоил-КоА редуктазный комплекс (bcrABCD). Лаборатория обеспечивает полный цикл молекулярного анализа, включающий следующие этапы: выделение геномной ДНК из микробных культур, оценка концентрации и чистоты ДНК методом UV-Vis спектрофотометрии, постановка ПЦР с использованием специфичных праймеров для целевых генов, электрофоретический анализ ампликонов с последующей визуализацией, а также количественный анализ экспрессии генов методом RT-qPCR. Полученные данные используются для интерпретации функционального потенциала микроорганизмов и их роли в процессах биоконверсии, что соответствует современным требованиям молекулярной микробиологии и биотехнологии.